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质量管理体系认证资料

2014-06-28 16:23:41.0

   质量管理体系认证是企业质量控制能力水平一种标志,拥有这个证书,从某种程度上说明企业具备国家相关机构认可质量控制水平。是一套完整的质量控制方法,以顾客为心中,产品质量遵循持续改进。以质量管理体系八大管理原则为基础,围绕持续顾客满意的宗旨,将产品的质量做好,那么我们在质量管理体系认证时,企业应该如何看待这次认证,各部门需要准备哪些资料呢?如何才能完成一次外部审核呢,带着这些问题,我们来回顾一下以往质量管理体系外审,在些以我们公司为例,简要说明一下在质量管理体系审核时,需要准备哪些资料。

  首先,质量管理体系审核是一次系统的审核,这就要求各部门密切配合,环环相扣,保持紧密的合作关系。其次,这是一次侧重质量管理水平控制的审核,自然与生产环节质量数据控制有很关联。最后,质量管理体系是一个完整的系统,所以每个部门都需要准备资料,需各种资料的准备又是有章可循的,并不是杂乱无章的。那么究竟该如何准备一次完整的审核资料呢?下面,我们就来详细的列举说明,相信看了这篇文章后,聪明的你就会对质量管理体系有一个系统的认识,清楚在认证审核时需要准备哪些资料,应该侧重哪些资料,在资料准备时,应该以什么资料为主线,做到有条不紊,心中有数。

  大家知道,做任何事情,都有一个原则,写任何故事,都有一条主线,那么质量管理体系是否有主线呢,那么这个是什么呢?告诉大家,质量管理体系的主线就是质量手册和程序文件。有人会说这不是两个文件吗?是的,确实是两个文件,但所有文件都是以这个两个文件为基础,所以我们才说这是中心,也是在整个过程中,需要参照文件。

  下面,我们来详细介绍一下,需要准备哪些文件,各部门都有哪些文件。首先查看一下质量手册中的组织架构,据此来分配各部门的需要准备的文件与表单。就被审核方来讲,围绕这样几个部门准备资料,其它都是相互关联的,所以有这些资料后,就能保障审核的资料的完整性。具体要准备的部门有管理层、研发部、人力资源部、销售部、品管部、采购部、生产部和生产车间八个部门。其中生产部可以包含生产车间,具体看公司的架构安排。

  对于一个公司而言,在初次审核时需要准备一套质量手册与程序文件。依据文件的条款以及企业流程可执行性,制做相关的记录表单。在此已认可企业拥有一套完整的质量手册和程序文件。

  下面主要谈谈内审报告与管理评审报告的编写内容和注意事项。

  1、 内部审核资料包括如下内容:

  1) 年度内部质量体系审核计划(月份分配表)

  2) 年度第 次内审计划(详细计划情况)

  3) 内部审核实施计划(各部门审核日程安排)

  4) 内部审核报告

  5) 不合格项目分布表

  6) 内审不符合报告

  7) 各部门内审检查表

  2、 管理评审报告包括如下内容:

  1) 管理评审通知单

  2) 管理评审报告

  3) 管理评审会议记录

  4) 年度内部质量体系审核计划(月份分配表)

  5) 年度第 次内审计划(详细计划情况)

  6) 内部审核实施计划(各部门审核日程安排)

  7) 内部审核报告

  8) 不合格项目分布表

  9) 内审不符合报告+纠正措施与预防措施处理报告

  10) 不合格品处理报告

  11) 客户投诉+纠正措施与预防措施处理报告

  12) 各部门负责人发言

  13) 关于公司质量管理体系运行情况的总结报告

  14) 持续改进计划及跟踪表

  准备这两份资料时需要注意的事项:

  Ø 日期:内部审核计划通知日期相对内审报告日期提前15左右;由于管理评审报告是在内审报告之后形成,所以管理评审报告日期相对内审报告要延后一个星期左右;管理评审通知日期要比管理评审报告日期提前1-2天(例如:内审通知1月5号,内审报告1月20号,管理评审通知1月25号,管理评审报告1月27号)。

  Ø 在是否需要填写《纠正措施与预防措施处理报告》的问题上,需要根据程序文件条款确定在什么样情况下需要填写,总之,一切表单服从与质量手册与程序文件要求。

  3、 文件收发登记 包含:内部审核计划和内部审核实施计划通知;管理评审会议通知;内审报告和管理评审报告通知;内部审核首次会议与末次会议签到表;管理评审会议签到表。同时,如果企业内部运行的受控文件有变动更改的,还需要保存“文件更改申请表”。

  4、 作业指导书文件夹中,一定要准备生产流程图,审核老师来首先会到车间了解一下生产情况,顺便了解一下生产流程,同时看现场不良品标识是否到位,各工序是否有效监控,同时生产保存的技术文件是否为有效版本,是否有表单进行运行。其次,需要准备公司关键特殊工序确认表,明确企业内部的关键工序,说明该工序的控制条件和控制方法,以及相当的运行表单。最后,还要具备一套完整的作业指导文件,也就是“作业标准书”,也可以叫“作业指导书”。

  5、 检验文件和检验记录:该项是比较重要的,也是此次审核的重中之重,前面已经说到,质量体系审核,主要是评价企业的质量保证能力,所以与品管部息息相关的就是检验文件与质量报表。那么文件与报表如何有效的衔接呢?首先应该有一套完整的检验文件,包括原材料检验标准、IPQC制程检验标准、成品检验标准。与之相对就的就是质量报表,因为各企业所使用的表单由企业内部根据需要制定,所以不可能相同,但基本要求是一致的,有检验文件,就要有对应的表单进行监控。在报表的填写,需要注意的是,必须依照检验标准文件检验,尤其是原材料检验标准,需要检验的项目,在检验记录报表中,需要逐一列明。同时,公司对于一些重要的检测仪器和设备还要有与之相对应的“仪器操作规程”。

  6、 检测仪器计量管理和设备管理:公司的检测仪器要有统一的仪器台账和周期校准计划。对于一些关键仪器,还送到国家相关的计量机构进行外部计量,同时需保存好计量证书,以便审核之用。设备管理需要有:设备管理台账、设备保养计划、设备维修保养记录和新进设备验收记录表。

  7、 销售部文件:需要准备“客满意度调查表、客户投诉记录表、顾客财产登记表

  8、 质量目标分析是非常重要的,要准备公司质量总目标表和各部门质量目标分解表,同时还要保存与之对应“质量目标达标统计表”。

  9、 最后就是员工培训记录,一套完整的员工培训资料包括:年度员工培训计划、员工培训记录、员工培训签到表。对于公司品管人员的培训资料包括:培训记录、培训签到表、培训评价表和考试卷;表关键工序员工的培训资料包括:培训记录、培训签到表、培训评价表;对于品管员和关键工序员工需要有对应的上岗证。

     
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